A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) planeja flexibilizar a regra de importação, pelo Ministério da Saúde, de medicamentos sem registro, aqueles cujos dados de qualidade e eficácia não passaram pelo crivo da agência.
Na prática, a medida retiraria a necessidade de liberação da agência, e a decisão de importar esses medicamentos caberia apenas ao Governo.
Representantes da indústria farmacêutica afirmam que tal ação ameaça investimentos no Brasil e traz risco à saúde de pacientes de rede pública. Entretanto, o Governo diz que a mudança agilizaria importações de produtos, medida necessária quando falhas no fornecimento geram risco à saúde pública.
